20 травня за участі імпортерів ветеринарних препаратів (представники «Біовета», «Інтервет», «Зоетіс»), вітчизняних біофабрик, члени Ветпромспілки, а також заступника директора департаменту ветеринарної медицини Д.А. Мороза, відбулася робоча нарада в ДНКІБШМ стосовно рекомендацій Європейської фармакопеї для визначення нешкідливості вакцинних препаратів без випробувань на чутливих тваринах. Імпортери ветеринарних препаратів вимагають від ДВФСС застосувати в Україні ці рекомендації. Їх підтримує директор ДНКІБШМ А.М. Головко, який протягує рішення про введення такої норми для компаній, у яких на виробництві введено GMP європейського зразка. Члени Ветпромспілки виступають проти такого дискримінаційного нововведення, яке ставить в нерівні умови вітчизняних виробників, бо в Україні GMP ще не введено. Крім того, вони вважають, що ніяка система якості не може на 100% гарантувати нешкідливість вакцин, чому є прецеденти у світі, а альтернативні методи контролю нешкідливості без участі сприйнятливих тварин поки не розроблені.
